| 1999年2月 |
医薬品開発を目的とした、有限会社デ･ウエスタン･セラピテクス研究所を愛知県名古屋市昭和区に設立 |
| 2001年3月 |
日本新薬株式会社と全世界における抗癌剤（ＨＭＮ-214）の開発・製造・使用および販売の独占的実施権を許諾する合意書を締結 |
| 2002年 9月 |
興和株式会社と抗血小板剤(K-134)開発および実施契約、緑内障治療剤(K-115)開発および実施契約を締結 |
| 2004年 7月 |
抗血小板剤（K-134）の欧州第Ⅰ相臨床試験開始 |
| 2004年10月 |
抗癌剤（HMN-214）の米国第Ⅰ相臨床試験終了 |
| 2004年11月 |
有限会社より株式会社へ組織変更 |
| 2005年 4月 |
抗血小板剤（K-134）の欧州第Ⅰ相臨床試験終了 |
| 2005年12月 |
愛知県名古屋市中区に本社移転 |
| 2006年 4月 |
抗血小板剤（K-134）の国内第Ⅰ相臨床試験開始 |
| 2006年７月 |
緑内障治療剤（K-115）の国内第Ⅰ相臨床試験開始
抗血小板剤（K-134）の分子標的タンパク質同定に成功 |
| 2006年12月 |
臨床的に必要性の高いシード化合物の探索を行う創薬事業と質の高い臨床試験および治験を行う人材の育成、拠点の整備、システム研究を行うことを目的として、国立大学法人三重大学と産学官連携講座共同研究契約を締結し、同大学内に、「臨床創薬研究学講座」を開設 |
| 2007年10月 |
抗血小板剤（K-134）の国内第Ⅰ相臨床試験終了
緑内障治療剤（K-115）の国内第Ⅰ相臨床試験終了 |
| 2008年 4月 |
強い阻害活性を示すRhoキナーゼ阻害剤H-1152の薬剤としての潜在性を解析することを目的として、Rhoキナーゼ阻害剤Ｈ-1152を利用したPETプローブ化研究に関し、独立行政法人理化学研究所と共同研究契約を締結 |
| 2008年 7月 |
抗血小板剤（Ｋ-134）の国内前期第Ⅱ相臨床試験開始 |
| 2008年 12月 |
抗血小板剤（Ｋ-134）の米国前期第Ⅱ相臨床試験開始 |
| 2009年 3月 |
緑内障治療剤（Ｋ-115）の国内前期第Ⅱ相臨床試験開始 |
| 2009年 10月 |
ジャスダック証券取引所NEO（現 大阪証券取引所 JASDAQ）に株式を上場 |
| 2011年 1月 |
抗血小板剤（Ｋ-134）の米国前期第Ⅱ相臨床試験終了
緑内障治療剤（Ｋ-115）の国内第Ⅱ相臨床試験終了 |
| 2011年 6月 |
抗血小板剤（Ｋ-134）の国内前期第Ⅱ相臨床試験終了 |
| 2011年 9月 |
緑内障治療剤（Ｋ-115）の国内第Ⅲ相臨床試験開始 |
| 2012年 1月 |
抗血小板剤（Ｋ-134）の国内後期第Ⅱ相臨床試験開始 |
