DWTIの開発・研究の流れ
DWTIにおける創薬は、合成部門と生物部門の二つの部門から成り立っています。
合成部門は当社独自の化合物ライブラリーにあるシード化合物を基にして、合成します。
そして、その合成された化合物を評価・選択するのは生物部門の役割となります。そこでは、最も小さい実験対象単位である、分子（例えば、タンパク質）、細胞、組織から生体モデルに使用する動物に至るまで種々の方法を用いて臨機応変に薬物の効力（薬効）を調べることが必要となります。その間、合成部門と生物部門の間で化合物の評価結果等々のデータについてキャッチボールが繰り返され、効果（薬効）を発揮し且つ毒性が少ない化合物を見出していき、候補化合物の選定に至ることになります。
DWTIでは、上記と並行もしくは同時に、候補化合物の作用メカニズムを説明するために、候補化合物が得られた段階で標的タンパク質を明らかにします。その際用いられる方法が、当社独自の技術であるドラッグ・ウエスタン法で、生物部門がこれを担当します。さらに、場合によっては細胞内での化合物と標的タンパク質の結合様式、および、引き起こされる事象の解析など、分子薬理学的研究が行われます。
このようにして、DWTIの開発研究所の総力を結集し、日本発世界の有用な治療薬を創るという強い意思と情熱を共有して、研究開発を行っています。

ドラッグ・ウエスタン法について
ドラッグ・ウエスタン法とは、投与された薬が身体内のどの様なタンパク質に結合して薬理作用を発揮するのかを調べる方法です。
薬が結合するタンパク質の遺伝子を単離し、遺伝子配列を解析することにより、そのタンパク質の構造や機能を明らかにすることが出来ます。
このため新薬の分子標的を特定、つまり新薬の効き方を事前に知ることが出来るため、効果（薬効）の増強、副作用の低減等を通じ、新薬開発の過程で効果的かつ効率的な臨床研究の可能性が高まります。

	実績と将来性のある当社独自の技術力
	30余年にわたりプロテインキナーゼを中心とした阻害剤に焦点を絞り、 広く世界に認められた独自の知見・技術。
	作用メカニズムの解明と臨床研究の効率性を高めるドラッグ・ウエスタン法
	新薬の作用メカニズムを明らかにし、 臨床研究の効率化の可能性を高める当社の独自の技術であるドラッグ・ウエスタン法の活用。
	外部の提携関係等を活用した効率性の高い研究開発モデル
	国立大学法人三重大学との共同研究等、社外の機能を効果的に利用し、当社経営資源 を焦点に絞った研究開発に集中できるコンパクトかつ高機能な組織体制。