Point 4

成長の軌跡

着実な収益基盤の構築

創薬事業は、開発に長い年月と多額の投資が必要になるため、売上高に加え、将来の収益の元となる開発パイプラインの進捗が重要です。
当社の開発パイプラインは着実に進捗しております。

売上高

  • DW-1001、DW-1002(日本)のライセンスアウト達成
  • リパスジル(グラナテック®点眼液0.4%)(韓国)、DW-1002(米国)承認取得
  • K-321(フックス角膜内皮変性症)(米国)P2開始
  • DW-1002(米国)販売開始
  • リパスジル(グラナテック®点眼液0.4%)(アジア)承認取得
  • DW-1002(カナダ)販売開始
  • K-232(リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩の配合剤)(日本)承認申請
  • DW-1001(日本)第Ⅰ相臨床試験開始
  • DWR-2206(再生医療用細胞製品)アクチュアライズ株式会社と共同開発契約締結
  • K-321(フックス角膜内皮変性症)(米国)第Ⅲ相臨床試験開始
  • 「グラアルファ®配合点眼液」国内上市
  • H-1337(緑内障・高眼圧症)(米国)後期第Ⅱ相臨床試験開始
  • DW-1002単剤(中国)申請、配合剤(米国)開発決定
  • K-321(フックス角膜内皮変性症)(グローバル)第Ⅲ相臨床試験開始

開発品の推移

上市品の販売対象国・地域